Исследователи из онкологического центра Моффитта определили четыре унаследованных генетических варианта у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, которые могут помочь предсказать выживаемость и реакцию на лечение. Их выводы могут помочь привести к более индивидуализированным вариантам лечения и улучшению результатов для пациентов.
Исследователи проанализировали вариации последовательности ДНК у 651 пациента с немелкоклеточным раком легкого, уделяя пристальное внимание 53 генам, связанным с воспалением. Они обнаружили, что четыре из 15 лучших вариантов, связанных с выживаемостью, были расположены на одном конкретном гене (TNFRSF10B). Согласно исследованию, эти варианты повышали риск смерти на 41 процент. Исследователи также обнаружили, что пациенты с этими вариациями генов имели более высокий риск смерти, если их планы лечения включали операцию без химиотерапии, по сравнению с пациентами, которые получали химиотерапию после операции.
«Есть несколько подтвержденных биомаркеров, которые могут предсказать выживаемость или реакцию на лечение для пациентов с немелкоклеточным раком легкого», – сказал ведущий автор исследования Мэтью Б. Шабат, доктор философии.D., помощник члена программы эпидемиологии рака в Моффитте. «Наличие проверенного генетического биомаркера, основанного на унаследованных различиях в наших генах, может позволить врачам определять лучшие методы лечения для отдельного пациента на основе его уникальной генетики.”
Рак легких – основная причина смерти от рака в Соединенных Штатах как для мужчин, так и для женщин. Кроме того, немелкоклеточный рак легкого составляет более 80 процентов диагнозов рака легкого.
“Немелкоклеточный рак легкого имеет чрезвычайно низкую пятилетнюю выживаемость. Только около 16 процентов всех пациентов выживают в течение пяти лет, и, к сожалению, только около четырех процентов пациентов с поздней стадией заболевания живут дольше пяти лет », – пояснил Шабат. “Отчасти сложность лечения рака легких связана с генетическим разнообразием пациентов и их опухолей. Использование персонализированного подхода к медицине для выбора наилучшего варианта лечения для пациента на основе его или ее генетики приведет к лучшим результатам.”
Исследователи отметили, что не было опубликованных данных, изучающих связь этих четырех конкретных вариантов с риском или исходом рака, хотя исследования сообщали об ассоциации с другими вариантами генов в том же семействе генов, что и TNFRSF10B.
Исследование можно найти в июльском выпуске журнала «Канцерогенез».