Здоровье

Новая надежда остановить неизученную болезнь сердца

Здоровье / /
Новая надежда остановить неизученную болезнь сердца

Крошечный размер нашего аортального клапана – чуть меньше четверти – опровергает его важную роль в проталкивании богатой кислородом крови из сердца в аорту, самый большой сосуд нашего тела, а оттуда во все другие органы. Однако на протяжении десятилетий исследователи уделяли меньше внимания поврежденным клапанам, чем атеросклерозу, постепенному затвердеванию самих кровеносных сосудов. …

Новая надежда остановить неизученную болезнь сердцаПодробнее »

Дефект гена методом вырезания и вставки намекает на причину болезни развития

Здоровье / /
Дефект гена методом вырезания и вставки намекает на причину болезни развития

Исследователи из Мельбурна сделали важный шаг вперед в понимании того, как изменения в жизненно важном клеточном процессе, называемом сплайсингом второстепенных классов, могут вызывать тяжелое заболевание развития.

Используя рыбку данио, которая является популярной лабораторной моделью для изучения развития, исследователи обнаружили, что действие белка под названием Rnpc3 имеет решающее значение для роста многих органов. …

Дефект гена методом вырезания и вставки намекает на причину болезни развитияПодробнее »

Легочные сосуды показывают больше всего возрастных повреждений

Здоровье / /
Легочные сосуды показывают больше всего возрастных повреждений

Новое исследование показывает, что в одних областях легких чаще, чем в других, проявляются возрастные повреждения, нарушающие дыхательную функцию. Статья перед печатью публикуется в Американском журнале физиологии – клеточная и молекулярная физиология легких.

Предыдущие исследования показали, что старение является хорошо известным фактором ухудшения дыхательной системы. …

Легочные сосуды показывают больше всего возрастных поврежденийПодробнее »

Генетические данные дают надежду на сиротскую болезнь

Здоровье / /
Генетические данные дают надежду на сиротскую болезнь

Новое исследование, проведенное в Онкологическом центре UNC Lineberger, дает надежду людям с редким заболеванием, которое называется чувашской полицитемией.

Полицитемия – это заболевание, характеризующееся чрезмерной выработкой эритроцитов. Симптомы включают увеличение селезенки, образование тромбов, повышенный риск инсульта, а в некоторых случаях заболевание является предвестником острого лейкоза. …

Генетические данные дают надежду на сиротскую болезньПодробнее »

Як на все руки? Не из терапии лейкемии

Здоровье / /
Як на все руки? Не из терапии лейкемии

Примерно один из пяти или шести случаев лейкемии взрослых в западных популяциях связан с так называемым хроническим миелоидным лейкозом или ХМЛ. Лечение ХМЛ обычно основано на применении ингибиторов аномального белка, вызывающего заболевание, но некоторые пациенты не реагируют на лечение, и предпринимаются усилия по разработке дополнительного подхода, нацеленного на так называемую киназу JAK2. …

Як на все руки? Не из терапии лейкемииПодробнее »