разрешение

ДЖИ Лоджик получает разрешение FDA для связанного пригодного стетоскопа

Логика GI взяла FDA 510 (k) разрешение для нового устройства, которое неагрессивно осуществляет контроль пищеварительную совокупность по окончании того, как больные переносят операцию. Устройство, названное AbStats, складывается из двух дешёвых датчиков, приложения и монитора телеметрии для планшета.“Кардиология сделала, дабы данный портативный Holter осуществлял контроль, что может измерить сердечные приступы в в настоящем времени, определить, звонит ли то, что я имел аритмию, и их врачу, как это происходит”, врач Брэннан Спигель, директор по изучению медобслуживания в Совокупности здравоохранения Кедров Синая, что помог создать устройство и контролировал его в Кедрах Синае, говорит в видео на сайте Логики GI. …

Nokia Technology получает разрешение FDA для Термо Скручиваний жгутов, позволенный Wi-Fi термометр

Скручивания жгутов, французский производитель подключенных устройств, сравнительно не так давно купленный Nokia Technologies, взяли FDA 510 (k) разрешение для Термо Скручиваний жгутов, разрешённый Wi-Fi термометр компании, MobiHealthNews обучался. Об устройстве сперва заявили в январе на CES в Лас-Вегасе.Вместо того, дабы вставляться в рот либо подмышку, Термо температуру мер от временной артерии на лбу пользователя. …

Филозис получает разрешение FDA для glucometer сопутствующего приложения для Android

Philosys взял FDA 510 (k) разрешение для версии Android его умного glucometer сопутствующего приложения, названного Gmate Умный.Устройство сейчас трудится с Samsung Galaxy S3, S4 и устройства S5, у которых имеется ОС Android 4.0 либо выше и Apple iPhone, iPod touch и iPad с версией 5.0 iOS либо выше. …

Виэтом получает разрешение FDA для контрольного устройства наиболее важных частей Checkme

Китайская Viatom Technologies взяла FDA 510 (k) разрешение для Про Checkme, подключенное медицинское устройство, которое отслеживает большое количество главных показателей жизнедеятельности, согласно данным Medgadget.Мелкое Про устройство Checkme включает кардиограмму, которая отслеживает сердечный ритм, длительность QRS, сегмент СВ. …

Новое разрешение FDA открывает связанный со смартфоном ультразвук Philips сердечным случаям использования

Филлипс получил разрешение FDA для дополнительного преобразователя для его совокупности ультразвука Lumify, мелкий портативный ультразвук, что может соединиться с мобильными устройствами, и классическим PACS. Сравнительно не так давно очищенный преобразователь S4-1 додаёт сердечные возможности к платформе и разрешает докторам проводить сосредоточенную оценку с сонографией для травмы либо СТРЕМИТЕЛЬНЫЙ экзамен, с устройством. …

Самые занимательные новости