Исследователи из Университета Тохоку и Университетской больницы Тохоку выяснили, почему некоторые существующие методы лечения рака неэффективны в борьбе с ранними стадиями рака легких. Команда под руководством профессора Тэцуя Кодама исследовала способность противораковых средств влиять на метастатические опухоли легких на ранней стадии.
Команда разработала мышиную модель метастазов в легкие, которые могут вызывать поражения (менее 100 мкм), которые текущая клиническая визуализация не смогла обнаружить. Микрорентген КТ и гистопатология были использованы для анализа легких. Было показано, что мелкие артерии закупорены опухолевыми клетками, что значительно уменьшает общую длину, объем и количество сосудистых ветвей в легком. Скомпрометированные артерии препятствуют тому, чтобы противораковые агенты с низкой молекулярной массой в достаточной степени вводились в опухоль.
Прошлые эксперименты на животных показали, что эффект повышенной проницаемости и удерживания (EPR) возникает, когда формируются новые кровеносные сосуды опухоли. Это затем позволяет экстравазировать молекулы определенного размера (100-200 нм), чтобы накапливаться в опухолях больше, чем в нормальной ткани. Эксперименты, проведенные командой профессора Кодамы, показывают, что липосомы, инкапсулированные флуоресцентным красителем (диаметр 145 мм), отсутствуют вокруг очагов поражения на ранней стадии развития опухоли. Это означает, что высокомолекулярные противораковые агенты также не могут считаться эффективным гематогенным методом доставки лекарств для лечения рака легких на ранней стадии.
Хирургия с последующим курсом химиотерапии в течение некоторого времени была основным методом лечения рака легких на ранней стадии. Однако, основываясь на этом исследовании, профессор Кодама предполагает, что «эти результаты указывают на необходимость в новых методах доставки лекарств для замены традиционной системной химиотерапии и разработке новых методов лечения рака легких.”