Большая часть генома человека – 98 процентов – состоит из ДНК, но на самом деле не кодирует гены – рецепты, которые клетки используют для создания белков. Подавляющее большинство генетических мутаций, связанных с раком, происходит в этих некодирующих областях генома, но неясно, как они могут влиять на развитие или рост опухоли. …
Даже ДНК, которая не кодирует гены, может вызвать ракПодробнее »
Мутации, связанные с раком эндометрия, могут быть обнаружены в жидкости лаважа матки у женщин в пре- и постменопаузе как с обнаруживаемым раком, так и без него, согласно исследованию, опубликованному в PLOS Medicine Джоном Мартиньетти из Медицинской школы Икана в Маунт. Синай, Нью-Йорк, США, и его коллеги. …
Мутации, вызывающие рак эндометрия, обнаруживаются в жидкости маточного лаважаПодробнее »
Новое исследование, проведенное исследователями онкологического центра Марки Университета Кентукки, показывает, что мутации DACH1 распространены у пациентов с раком эндометрия в Кентукки, что позволяет предположить, что DACH1 может быть кандидатом биомаркеров для будущих испытаний иммунотерапии.
DACH1 – это ген-репрессор транскрипции и опухолевый супрессор, который часто мутирует при других формах рака, включая меланому, рак мочевого пузыря и простаты. …
Пациенты с EGFR-активирующими мутациями при распространенном раке легких, по-видимому, больше получают пользу от афатиниба, чем гефитиниба в качестве лечения первой линии, сообщают исследователи на первом конгрессе ESMO Asia 2015 в Сингапуре.
В глобальном рандомизированном открытом исследовании фазы IIb LUX-Lung 7 (LL7) необратимый блокатор семейства ErbB афатиниб значительно улучшил эффективность по сравнению с гефитинибом по ряду клинически значимых конечных точек, таких как выживаемость без прогрессирования заболевания, время до неэффективность лечения и степень объективного ответа. …
Афатиниб – лучший выбор для лечения рака легких с мутацией EGFRПодробнее »
Два исследования предоставляют новое понимание мутации рецептора эпидермального фактора роста зародышевой линии (EGFR) T790M при семейном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). Полученные данные свидетельствуют о необходимости индивидуальных подходов к раннему выявлению и лечению, а также генетического тестирования для выявления носителей. …
Характеристики рака легких, возникающего у носителей мутации EGFR T790M зародышевой линииПодробнее »
