Некоторые новейшие методы лечения в войне с раком удаляют рак тормозов, ставит иммунную систему, сообщают университетские исследователи Медицинских наук Джорджии. Эти иммунотерапии, такие как CTLA4, усиливают приступ иммунной системы на рак путем держания отдельно двух белков, предотвращающих ключевые иммуноциты под названием Т-лимфоциты от активации.Исследование, показанное на покрытии Журнала Иммунологии, предлагает, чтобы эти методы лечения также помешали опухолям извлекать выгоду из ИДО, фермент, используемый плодами и опухолями одинаково, чтобы подавить иммунную реакцию.Доктор Эндрю Меллор, директор Центра Иммунотерапии GHSU и соответствующий автор исследования, сказал:«Это – альтернативный способ избежать тормозов иммунной системы.
Эти результаты исследования дают нам лучшее понимание, как иммунотерапия рака работает так в будущем, мы можем лучше минимизировать побочные эффекты и максимизировать эффект, который мы хотим, который является антиопухолью».Меллор и доктор Дэвид Манн, ведущий Программу Иммунотерапии Рака в Онкологическом центре GHSU и создавший в соавторстве исследование, возглавили исследовательскую группу, в 1998 идентифицировавшую роль ИДО в препятствовании тому, чтобы иммунная система матери отклонила плод.
Они впоследствии узнали что пират опухолей механизм. Университет запатентовал технологии, чтобы ингибировать ИДО, которые в настоящее время находятся в клинических испытаниях, финансируемых Национальным Онкологическим институтом и корпоративными партнерами.
Меллор сказал:«Опухоли действительно хороши во включении ИДО и после того, как рак найден, становится важно выключить его».Исследование также обеспечивает новое понимание вакцин лечения рака, которые работали хорошо в лаборатории, но менее успешны у больных, сказал Меллор.Это предполагает, что количество бактериальных имитаторов, привлекающих внимание иммунной системы, является центральным. Меллор и его коллеги показали в 2005, что бактериальный подражательный CpG-ODNs может фактически активировать ИДО.
Новое исследование подтвердило, что более низкая доза избежала стимулировать ИДО, в то время как более высокие дозы включили его.Это также может помочь объяснить общий побочный эффект вакцины против рака: приступ иммунной системы на здоровую, а также злокачественную ткань.
ИДО, или indoleomine 2,3-dioxyegenase, локально подавляет действие иммунной системы ухудшающимся триптофаном, аминокислота, важная для выживания Т-лимфоцитов, дирижеров иммунной реакции. Наряду с опухолями, возбудители инфекции, такие как ВИЧ, могут использовать этот механизм, чтобы избежать иммунной системы. В дополнение к преследованию потенциала лечения рака ингибиторов ИДО исследователи GHSU смотрели на то, как призыв ИДО может защитить пересаженные органы или лечить аутоиммунные заболевания, такие как ревматоидный артрит и диабет 1 типа, соответственно.
Среди сотрудников доктор Бэбэк Бэбэн, доцент Оральной Биологии в Колледже GHSU Зубной Медицины, который является первым автором на исследовании, а также следователями в Гарвардском университете и Миннесотском университете. Меллор является Союзом Bradley-токаря Джорджии Ресирч Выдающийся Ученый в Молекулярной Иммуногенетике.
Исследование финансировалось Национальными Институтами Здоровья.