Экспериментальный противовирусный ремдесивир успешно предотвратил болезнь у макак-резус, инфицированных коронавирусом ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ), согласно новому исследованию ученых Национального института здравоохранения. Ремдесивир предотвращал заболевание при введении до заражения и улучшал состояние макак при введении после того, как животные уже были инфицированы.
Новый отчет Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) Национального института здоровья опубликован в Трудах Национальной академии наук.
БВРС-КоВ тесно связан с новым коронавирусом 2019 года (SARS-CoV-2, ранее известный как 2019-nCoV), который превратился в глобальную чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения с тех пор, как случаи заболевания были впервые обнаружены в Ухане, Китай, в декабре.
Ремдесивир ранее защищал животных от различных вирусов в лабораторных экспериментах. Экспериментально было показано, что препарат эффективно лечит обезьян, инфицированных вирусами Эбола и Нипах. Ремдесивир также был исследован в качестве средства лечения болезни, вызванной вирусом Эбола, у людей.
Настоящее исследование проводилось в лабораториях NIAID Rocky Mountain Laboratories в Гамильтоне, штат Монтана. В работе участвовали три группы животных: животные, получавшие ремдесивир за 24 часа до заражения БВРС-КоВ; те, кого лечили через 12 часов после заражения (время, близкое к пику репликации БВРС-КоВ у этих животных); и нелеченые контрольные животные.
Ученые наблюдали за животными шесть дней. У всех контрольных животных наблюдались признаки респираторного заболевания. Животные, получавшие лечение до заражения, показали хорошие результаты: никаких признаков респираторного заболевания, значительно более низкие уровни репликации вируса в легких по сравнению с контрольными животными и отсутствие повреждений легких. Животные, получавшие лечение после заражения, чувствовали себя значительно лучше, чем контрольные животные: болезнь была менее тяжелой, чем у контрольных животных, их легкие имели более низкие уровни вируса, чем контрольные животные, и повреждение легких было менее серьезным.
Ученые указывают, что многообещающие результаты исследования подтверждают дополнительные клинические испытания ремдесивира для лечения БВРС-КоВ и COVID-19, заболевания, которое вызывает SARS-CoV-2. В Китае проводится несколько клинических испытаний ремдесивира для лечения COVID-19, и другие пациенты с COVID-19 получали препарат в соответствии с протоколом сострадательного использования.
Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA), входящее в состав U.S. Министерство здравоохранения и социальных служб также поддержало это исследование. Gilead Sciences, Inc., разработал ремдесивир, также известный как GS-5734, и участвовал в исследованиях.
БВРС-КоВ возник в Саудовской Аравии в 2012 году. К декабрю 2019 года Всемирная организация здравоохранения подтвердила 2499 случаев БВРС-КоВ и 861 смертельный исход (или примерно каждый третий). Поскольку около одной трети случаев БВРС-КоВ передается от инфицированных людей, проходящих лечение в медицинских учреждениях, ученые предполагают, что ремдесивир может эффективно предотвращать заболевание у других пациентов, лиц, контактирующих с ними, и медицинских работников. Они также отмечают, что препарат может помочь пациентам с диагнозом MERS или COVID-19, если его вводить вскоре после появления симптомов.