Генетическая мутация, известная как GBA, которая приводит к раннему началу болезни Паркинсона и серьезным когнитивным нарушениям (примерно у 4-7 процентов всех пациентов с этим заболеванием), также изменяет метаболизм конкретных липидов, церамидов и глюкозилцерамидов. Исследователи из клиники Мэйо обнаружили, что у пациентов с болезнью Паркинсона, которые не являются носителями генетической мутации, также наблюдается более высокий уровень этих липидов в крови. Кроме того, те, у кого была болезнь Паркинсона и высокий уровень в крови, также были более склонны к когнитивным нарушениям и деменции. Исследование было недавно опубликовано в журнале PLOS ONE.
Открытие может стать важным предупреждением для людей с болезнью Паркинсона. Болезнь Паркинсона – второе по распространенности нейродегенеративное заболевание после болезни Альцгеймера. По словам Мишель Мильке, доктора философии, не существует биомаркеров, которые позволили бы определить, у кого разовьется болезнь – и у кого разовьются когнитивные нарушения после развития болезни Паркинсона.D., исследователь клиники Мэйо и первый автор исследования.
Когнитивные нарушения являются частым симптомом болезни Паркинсона и могут быть даже более изнурительными для пациентов и лиц, ухаживающих за ними, чем характерные двигательные симптомы. Раннее выявление пациентов с болезнью Паркинсона с наибольшим риском развития деменции важно для предотвращения или отсрочки появления и прогрессирования когнитивных симптомов. «Изменение этих липидов в крови может быть способом остановить прогрессирование болезни», – говорит д-р. Mielke.
Есть предположение, что этот липидный маркер крови также может помочь предсказать, у кого разовьется болезнь Паркинсона, и это исследование продолжается.
«В настоящее время нет лекарства от болезни Паркинсона, но чем раньше мы ее поймем, тем больше у нас будет шансов побороть ее», – говорит д-р. Mielke. «Особенно важно найти биомаркер и идентифицировать его на доклинической стадии болезни, еще до того, как начнется ее проявление.”
Доктор. Лаборатория Мильке изучает биомаркеры на основе крови для болезни Паркинсона, потому что анализы крови менее инвазивны и дешевле, чем сканирование мозга или спинномозговая пункция – другие инструменты, используемые для исследования болезни.