(HealthDay) – Согласно исследованию, опубликованному 19 марта в Журнале клинической онкологии, для пациентов с ВИЧ-ассоциированной саркомой Капоши (ВИЧ-СК) бевацизумаб переносится и вызывает реакцию у некоторых пациентов.
Томас С. Улдрик, М.D., из Национального института рака в Бетесде, штат Мэриленд., и коллеги оценили переносимость и эффективность бевацизумаба у 17 пациентов с ВИЧ-СК, прогрессирование или отсутствие регресса во время высокоактивной антиретровирусной терапии. Бевацизумаб вводили внутривенно подходящим пациентам с ВИЧ-СК в первый и восьмой дни, а затем каждые три недели.
Исследователи отмечают, что среднее количество циклов бевацизумаба составляло 10, в течение среднего периода наблюдения – 8.3 месяца. Из 16 пациентов, подходящих для оценки, у трех был полный ответ, у двух – частичный ответ, у девяти – стабильное заболевание и у двоих – прогрессирование заболевания, при этом общий коэффициент ответа (полный и частичный ответ) составил 31 процент. Из пяти респондентов четверо ранее получали химиотерапию по поводу СК. Нежелательные явления 3-4 степени, по крайней мере, возможно, связанные с терапией, включали артериальную гипертензию у семи пациентов, нейтропению у пяти, целлюлит у трех и головную боль у двух.
«В целом, это исследование предполагает, что бевацизумаб полезен при KS», – заключают авторы.
Один из авторов сообщил, что владеет патентами на некоторые препараты против ВИЧ. Бевацизумаб для исследования предоставил Genentech.