Исследователи из Университета Нотр-Дам впервые определили ферменты, которые вредны для заживления диабетических ран, и те, которые полезны для заживления ран.
В настоящее время не существует терапевтических средств для заживления диабетических ран. Текущий стандарт ухода – паллиативный, чтобы рана оставалась чистой и не инфицированной. В Соединенных Штатах 66000 диабетиков ежегодно подвергаются ампутации нижних конечностей из-за незаживающих ран.
Группа исследователей из отдела химии и биохимии Нотр-Дама во главе с Марком Сукоу, Шахриаром Мобашери и Мэйландом Чангом искала металлопротеиназы (ММП) в ранах здоровых и диабетических мышей.
Желатиназы, класс ферментов, вовлечены во множество заболеваний человека, от рака до сердечно-сосудистых состояний. Чанг исследовал активацию ММП, особенно желатиназы В или ММП-9.
ММП ремоделируют внеклеточный матрикс в ткани во время заживления ран.
«Мы показываем, что MMP-9 вреден для заживления ран, в то время как MMP-8 полезен», – сказал Чанг. «Наши исследования обеспечивают стратегию заживления диабетических ран с использованием селективных ингибиторов MMP-9.”
Команда лечила мышей с диабетом ингибитором ММП-9 и обнаружила, что раны зажили на 92% через 14 дней, по сравнению с 74% заживлением у необработанных мышей.
Идентификация фермента, который препятствует заживлению диабетической раны, и фермента, который восстанавливает рану, открывает дверь к новым, новым стратегиям лечения.
«В настоящее время для заживления диабетических ран используются современные раневые повязки, содержащие коллаген», – сказал Чанг. “Коллаген обеспечивает субстрат, так что нерегулируемый MMP-9 пережевывает коллаген в повязке, а не на ране. Было бы лучше обработать диабетические раны селективным ингибитором MMP-9, чтобы ингибировать основной фермент, который препятствует заживлению ран, в то же время не подавляя полезный MMP-8, чтобы помочь заживить рану.”
Исследование появилось в журнале Американского химического общества ACS Chemical Biology.