Для пациентов с немелкоклеточным раком легкого лечение ингибиторами тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR-TKI) связано с кожными токсическими эффектами, согласно исследованию, опубликованному в декабре. 10 в Дерматологии JAMA.
Кай-Лунг Чен, м.D., из Национальной больницы Тайваньского университета в Тайбэе и его коллеги провели ретроспективное исследование, чтобы сравнить частоту и тяжесть четырех типов кожных токсических эффектов для трех различных EGFR-TKI. Данные были включены для 146 пациентов с немелкоклеточным раком легкого, соответствующих критериям включения; из них 61, 117 и 93 когда-либо получали гефитиниб, эрлотиниб и афатиниб соответственно.
Исследователи обнаружили, что частота появления угревой сыпи была самой высокой, за ней следовали зуд и ксероз (67.От 2 до 76.3 процента и 47.От 5 до 63.4 процента соответственно). Заболеваемость паронихией была самой низкой и значительно варьировала среди EGFR-TKI: 9.8, 12.8 и 39.8 для гефитиниба, эрлотиниба и афатиниба соответственно (P < 0.001). For patients with treatment courses extending at least 180 days, afatinib therapy correlated with earlier paronychia onset and with more dermatologic visits within the first 180 days for any skin toxic effects.
«Агрессивная дерматологическая помощь пациентам, получающим EGFR-TKI, должна быть обязательной», – пишут авторы.
Один автор раскрыл финансовые связи с фармацевтической промышленностью.