Редкие генетические мутации, связанные с биполярным расстройством
Международная команда ученых, во главе с исследователями в Калифорнийском университете, Медицинской школе Сан-Диего, сообщает, что патологические последовательности ДНК, известной как редкие варианты числа копий или CNVs, кажется, играют значительную роль в риске для исходного биполярного расстройства на ранней стадии. …
Редкие генетические мутации, связанные с биполярным расстройствомЧитать полностью »
