Исследователи используют редактирование генов с помощью CRISPR для лечения смертельных заболеваний легких до рождения
Используя редактирование генов CRISPR, команда из Детской больницы Филадельфии (CHOP) и Penn Medicine предотвратила смертельное заболевание легких на животной модели, в которой опасная мутация вызывает смерть в течение нескольких часов после рождения. Это доказательное исследование, опубликованное сегодня в журнале Science Translational Medicine, показало, что внутриутробное редактирование может быть новым многообещающим подходом к лечению заболеваний легких до рождения. …