одобрить

Препараты от ВИЧ / СПИДа могут быть перепрофилированы для лечения AMD

Знаковое исследование, опубликованное сегодня в журнале Science международной группой ученых, возглавляемой лабораторией доктора Х. Джаякришна Амбати, профессор и заместитель заведующего кафедрой офтальмологии и визуальных наук в Университете Кентукки, сообщает, что лекарства от ВИЧ / СПИДа, которые использовались в течение последних 30 лет, могут быть перепрофилированы для лечения возрастной дегенерации желтого пятна (AMD). …

Гель-герметик, одобренный для глазной хирургии

Гель-герметик для предотвращения утечки жидкости после операции по удалению катаракты был одобрен U.S. Управление по контролю за продуктами и лекарствами.

В то время как гели, такие как ReSure, были одобрены для герметизации небольших разрезов в других частях тела, это первое подобное одобрение для глаз, говорится в сообщении агентства. …

Адемпас одобрен для лечения легочной гипертензии

Адемпас (риоцигуат) был одобрен U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения двух типов легочной гипертензии, характеризующихся высоким кровяным давлением в артериях легких.

Хроническое заболевание, приводящее к инвалидности, заставляет сердце работать больше, чем обычно, и может привести к смерти или необходимости пересадки легких, говорится в сообщении FDA. …

Iclusig одобрен для лечения редких лейкозов

Иклюсиг (понатиниб) одобрен U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения двух редких форм лейкемии..

Препарат был одобрен для взрослых с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) и острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph + ALL), говорится в сообщении FDA. …

FDA: одобрен улучшенный искусственный клапан сердца

FDA: одобрен улучшенный искусственный клапан сердца

Новейшая версия транскатетерного сердечного клапана Sapien 3 одобрена U.S. Управление по контролю за продуктами и лекарствами.

Искусственный клапан предназначен для пациентов со стенозом аортального клапана. Продукт одобрен для людей, которые находятся в неоперабельном состоянии или подвержены высокому риску смерти или осложнений после операции на открытом сердце, говорится в сообщении FDA. …

Самые занимательные новости