Новое редактирование генов у мышей перспективно в лечении мышечной дистрофии Дюшенна
Инжир. 1: Исследования in vitro коррекции мутации mdx4cv с использованием ABE-NG. Источник: Эффективное точное редактирование оснований in vivo у взрослых дистрофических мышей Геномная ДНК, кодируемые аминокислоты и направляющая РНК с последовательностями PAM (выделены синим) на сайте мутации стоп-кодона (красный). …
Новое редактирование генов у мышей перспективно в лечении мышечной дистрофии ДюшеннаПодробнее »