Инжир. 1: Исследования in vitro коррекции мутации mdx4cv с использованием ABE-NG. Источник: Эффективное точное редактирование оснований in vivo у взрослых дистрофических мышей Геномная ДНК, кодируемые аминокислоты и направляющая РНК с последовательностями PAM (выделены синим) на сайте мутации стоп-кодона (красный). …
Новое редактирование генов у мышей перспективно в лечении мышечной дистрофии ДюшеннаПодробнее »
Запуск больших панелей секвенирования с несколькими генами для оценки риска рака – растущая тенденция в медицине, поскольку цена на технологию снижается, а более точные подходы к лечению рака набирают обороты. Эти тесты особенно распространены среди пациентов с раком груди и яичников. Однако остаются вопросы о растущем списке мутаций и их предполагаемой, но недоказанной связи с риском рака груди и яичников. …
Метастазирование рака, то есть распространение опухолевых клеток в отдаленные органы, является основной причиной смертности больных раком. Чтобы подвергнуться метастазированию, клетки должны покинуть первичную опухоль, циркулировать в крови, колонизировать отдаленные органы и образовать отдаленные метастазы. …
Рак: драйвер опухоли, способствующий EMT, метастазированию и устойчивости к терапииПодробнее »
Хотя для лечения наиболее распространенного типа рака легких – немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) – недавно были достигнуты значительные успехи в лечении некоторых генетических подтипов, другие подтипы по-прежнему не поддаются эффективному лечению. (Новые методы лечения существуют для пациентов с НКРЛ, раковые опухоли которых содержат мутации в генах ALK или EGFR, например.Новое исследование на мышах показало, что рак с мутациями генов, связанных с KRAS, может выиграть от тройной терапии с двумя экспериментальными препаратами плюс лучевая терапия. …
В течение десятилетий исследователи искали генетическое объяснение идиопатической дилатационной кардиомиопатии (DCM), ослабления и увеличения сердца, которое, по оценкам, составляет 1 человек.6 миллионов американцев подвержены риску сердечной недостаточности каждый год. Поскольку идиопатический DCM возникает как семейное заболевание, исследователи долго искали генетические причины, но для большинства пациентов этиология сердечного заболевания оставалась неизвестной. …
Генетическая мутация, связанная с “разбитым” сердцемПодробнее »
