который

Исследователи будут использовать собственные стволовые клетки пациента для лечения сердечной недостаточности

Исследователи из Университета Юты включают людей в новое клиническое испытание, в котором используются собственные стволовые клетки пациента для лечения ишемической и неишемической сердечной недостаточности.

В исследовании «Лечение сердечными восстанавливающими клетками у пациентов с дилатационной кардиомиопатией» (IMPACT-DCM), рассчитанном на один год, будет изучена безопасность инъекций сердечных восстанавливающих клеток (CRC) и их способность улучшать работу сердца. …

Обнаружен новый ген дилатационной кардиомиопатии

Исследователи из Института сердца при Медицинском центре детской больницы Цинциннати обнаружили новый ген, ответственный за заболевания сердечной мышцы и хроническую сердечную недостаточность у некоторых детей и взрослых с дилатационной кардиомиопатией (DCM).

Мутации в гене ANKRD1 могут вызывать DCM, который является наиболее частой причиной хронической сердечной недостаточности у молодых людей и наиболее частой причиной трансплантации сердца. …

Генетическая мутация, связанная с “разбитым” сердцем

В течение десятилетий исследователи искали генетическое объяснение идиопатической дилатационной кардиомиопатии (DCM), ослабления и увеличения сердца, которое, по оценкам, составляет 1 человек.6 миллионов американцев подвержены риску сердечной недостаточности каждый год. Поскольку идиопатический DCM возникает как семейное заболевание, исследователи долго искали генетические причины, но для большинства пациентов этиология сердечного заболевания оставалась неизвестной. …

Рапамицин эффективен на мышиной модели наследственного порока сердца и мышечных дистрофий

Рапамицин, иммунодепрессант, используемый при различных показаниях к заболеваниям и изучаемый в лабораториях по исследованию старения по всему миру, улучшил функцию и увеличил выживаемость у мышей, страдающих генетической мутацией, которая приводит к дилатационной кардиомиопатии (DCM) и редким мышечным дистрофиям у людей. …

Ингаляционная генная терапия может помочь пациентам с легочной артериальной гипертензией

Смертельное состояние, известное как легочная артериальная гипертензия (ЛАГ), от которой ежегодно страдают до 150 000 американцев, может быть обратимо с помощью ингаляционной генной терапии, сообщает международная группа исследователей под руководством исследователей из Центра сердечно-сосудистых исследований Медицинской школы Икана. …