генетический

Прежде, чем предписать клопидогрелу генетическое тестирование должно произойти? Очевидно нет

Исследование в декабрьской проблеме ДЛИННОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЫ сообщает, что несмотря на американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) рекомендация, которой определенный тип генетического тестирования на генотип CYP2C19 нужно рассмотреть прежде, чем предписать клопидогрел, чтобы идентифицировать тех людей, которые могут быть менее чувствительными к лечению, обзор и анализ более ранних исследований не установили полную значительную связь между генотипом CYP2C19 и сердечно-сосудистыми событиями. …

PKD/IC, Связанный С Генетическими Мутациями, Ученые Обнаруживают

Новое исследование, которое будет издано в проблеме в январе 2012 Отчетов Клетки, показывает, что команда международных исследователей обнаружила ген, вызывающий редкое неврологическое расстройство детства PKD/IC, или «пароксизмальная kinesigenic дискинезия с инфантильными конвульсиями». Болезнь вызывает эпилепсию в младенцах и двигательные расстройства в детях старшего возраста. …

Редкие генетические мутации, связанные с биполярным расстройством

Международная команда ученых, во главе с исследователями в Калифорнийском университете, Медицинской школе Сан-Диего, сообщает, что патологические последовательности ДНК, известной как редкие варианты числа копий или CNVs, кажется, играют значительную роль в риске для исходного биполярного расстройства на ранней стадии. …

Ключевые генетические мутации в семье раковых образований крови

Исследование, изданное онлайн по своей природе, Генетика показывает, что ученые из Вашингтонского университета Медицинская школа в Сент-Луисе раскрыли критическую генетическую мутацию в некоторых пациентах с миелодиспластическими синдромами, которая является, раковые образования крови, которые могут прогрессировать до фатальной формы лейкоза. …

Шизофрения – единственные генетические изменения в двух генах повышают риск

Согласно исследованию следователей Джонса Хопкинса, изданных в проблеме 16 ноября Нейрона, риск развивающейся шизофрении может быть увеличен путем переноса единственных изменений письма о ДНК от двух различных генов.Исследователи сочли идентификацию причин для психиатрических болезней как аутизм и шизофрении трудной, поскольку они могли бы быть активированы несколькими маленькими генетическими альтерациями. …

Exit mobile version