заболевание

Гены указывают на риск глаукомы

В воскресенье ученые заявили, что идентифицировали шесть генетических вариантов, связанных с глаукомой, – открытие, которое должно помочь в более ранней диагностике и лучшем лечении этого часто изнурительного заболевания глаз.

Три исследования, опубликованные в журнале Nature Genetics отдельными группами исследователей, обнаружили характерные варианты генов, которые также играют роль в регулировании холестерина в клетках и в возрастном заболевании артерий, атеросклерозе. …

Ученые обнаружили пять генетических маркеров глаукомы

Ученые обнаружили новые генетические области, связанные с повышенным риском глаукомы – ведущей причины необратимой слепоты во всем мире.

В ходе исследования был изучен генетический состав около 40000 человек и выявлено пять ранее неизвестных генетических областей, связанных с повышенным риском первичной закрытоугольной глаукомы (PACG). …

Как сохраняется ночное зрение при дегенеративном заболевании сетчатки

Новое понимание того, как люди с дегенеративным заболеванием сетчатки могут поддерживать свое ночное зрение в течение относительно длительного периода времени, было опубликовано сегодня в журнале eLife с открытым доступом.

Исследование на мышах показывает, что нейроны второго порядка в сетчатке, которые передают зрительные сигналы ганглиозным клеткам сетчатки, которые проецируются в мозг, сохраняют свою активность в ответ на дегенерацию фоторецепторов, чтобы противостоять ухудшению зрения – процесс, известный как гомеостатическая пластичность. …

Ученые определили слабое место смертельной меланомы глаза

Натуральное растительное соединение использует недавно обнаруженную ахиллесову пятку при раке глаза, увеальной меланоме. В раковых клетках человека, растущих в лаборатории, это соединение отключает сверхактивную передачу сигналов, которая стимулирует рост клеток увеальной меланомы, по словам исследователей из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. …

Исследования генома могут помочь выявить риски заболеваний, связанные с образом жизни

Полногеномные исследования ассоциации (GWAS) сканируют весь геном, чтобы точно определить генетические варианты, связанные с конкретным заболеванием. Этот метод используется для определения биологических путей – серии действий и изменений, произошедших в клетках и генетическом материале, – которые могут быть связаны с причиной заболевания. …

Самые занимательные новости