FDA одобряет лекарственное средство для общего рака кожи

В понедельник американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило новый тип лекарственного средства, чтобы лечить взрослых пациентов с прогрессирующим базально-клеточным раком, наиболее распространенным типом рака кожи.Родовое название лекарственного средства является vismodegib и было развито американской частью Roche Holding...
Читать далее »

Лекарственное средство ВИЧ детства показывает обещание

Raltegravir, лечение антиретровирусного средства, задерживающее распространение ВИЧ-инфекции, предоставляет новый метод, чтобы лечить ВИЧ в детях и подростках. Лекарственное средство было недавно одобрено (21 декабря 2011) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для использования с другими средствами против ретровирусов,...
Читать далее »

FDA лекарственное средство ВИЧ OKs для детей

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами объявило, что одобряет, что расширенное использование важного анти-вирусного лекарственного средства раньше лечило ВИЧ-инфекции. Isentress является средством против ретровирусов, произвел мою Merck & Co. Это было сначала одобрено в октябре 2007 и было...
Читать далее »

Детское кардиотоническое средство помогает устройству, одобренному FDA

Кардиотоническое средство помогает устройству, названному «EXCOR Педиатрическая Система», для детей с тяжелой сердечной недостаточностью был одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами). pulstile механическое циркулирующее устройство поддержки может поддержать детей, пока подходящее донорское сердце не может быть...
Читать далее »

Лекарственное средство меланомы скалы получает европейский зеленый свет

Европейский Комитет Агентства по Лекарствам по Лекарственным продуктам для Человеческого Использования (CHMP) объявил сегодня о своей рекомендации, что Zelboraf (vemurafenib), инновационный ингибитор протеинкиназы, раньше лечил метастатическую или неоперабельную меланому (куда это не может быть хирургически удалено или распространилось к другим...
Читать далее »

Лекарственное средство рака молочной железы, заброшенное 36% пациентов из-за побочных эффектов

36% относящихся к периоду после менопаузы пациентов рака молочной железы, берущих ингибиторы ароматазы, не заканчивают их лечение, потому что побочные эффекты лекарственного средства так неприятны, исследователи из Медицинской школы Северо-Западного университета Feinberg явились в Симпозиум Рака молочной железы...
Читать далее »

FDA одобряет первое лекарственное средство бессонницы в течение середины ночного пробуждения

FDA объявила, что одобрила Интермедию (zolpidem сублингвальные таблетки тартрата), который может использоваться, чтобы лечить середину ночного пробуждения, где человек испытывает затруднения при возвращении ко сну. Лекарственное средство только для использования после сна четырех часов, а не в случаях, где другое...
Читать далее »

Лекарственное средство ADHD Lisdexamfetamine Dimesylate (LDX) показывает обещание для детей и подростков

Shire plc представила положительные результаты верхнего уровня их первого европейского исследования фазы III lisdexamfetamine dimesylate (LDX), разработанный для детей и подростков в возрасте 6 — 17 лет с Нарушением Дефицита внимания/Гиперактивности (ADHD). LDX применен однажды ежедневно и первый, химически сформулировал...
Читать далее »

Лекарственное средство гепатита С биотрона показывает обещание в испытании фазы 2A

Австралийская компания по разработке лекарственного средства Biotron Limited (ASX:BIT) объявила о результатах его знаменательного испытания Фазы 2a его ведущим кандидатом лекарственного средства, BIT225 у Вируса гепатита С (HCV) заразил пациентов.BIT225 является маленьким лекарством молекулы, примененным перорально, и является первым в...
Читать далее »

Лекарственное средство лейкоза Sprycel (Dasatinib) имеет риск легочного артериального давления, предупреждает FDA

Sprycel (dasatinib), лечение лейкоза повышает риск развития легочного артериального давления, американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), о которой объявляют сегодня в Коммуникации Безопасности Лекарственного средства. FDA говорит, что врачи должны проверить пациентов на признаки и симптомы основной...
Читать далее »