одобрять

FDA одобряет отдаленную перепрограммную особенность кохлеарного внедрения

FDA одобрила, что слушание внедряет подчинение производителя Cochlear Limited для новой отдаленной изюминки, которая разрешила бы экспертам делать программирование продолжения на кохлеарном внедрении больного удаленно, а-ля платформа телемедицины. Особенность Ядра компании, Кохлеарная Совокупность Внедрения обозначена для тех, у кого было по крайней мере шесть месяцев опыта с их процессором звука внедрения, и согласно данным FDA, имела возможность являться существенным облегчением определенным больным утраты слуха. …

FDA одобряет лекарственное средство для общего рака кожи

В понедельник американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило новый тип лекарственного средства, чтобы лечить взрослых пациентов с прогрессирующим базально-клеточным раком, наиболее распространенным типом рака кожи.Родовое название лекарственного средства является vismodegib и было развито американской частью Roche Holding AG. …

Профилактика и фонд здравоохранения – не одобряют порезы, APHA убеждает законодателей

фонд

Палату представителей США убеждает Американская ассоциация здравоохранения (APHA) отклонить предложение, которое значительно уменьшило бы сумму финансирования Фонда Профилактики и Здравоохранения, получает.Алан Бейкер, временный исполнительный директор APHA, объясняет:«Драматические сокращения к Фонду Профилактики и Здравоохранения являются терять – теряют раствор. …

Понижающий холестерин Lipitor: FDA одобряет сначала универсальную версию

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявило в среду, что одобрило первую универсальную версиюсамая продаваемая медицина в мире, гипохолестеринемическое средство Lipitor (аторвастатин), в настоящее время продаваемый Pfizer Inc.Ranbaxy Laboratories Limited, крупнейшая фармацевтическая компания Индии, получила одобрение FDA сделать универсальный аторвастатинкальциевые таблетки в 10 миллиграммах, 20 мг, 40 мг, и прочности на 80 мг. …

FDA одобряет первое лекарственное средство бессонницы в течение середины ночного пробуждения

бессонница

FDA объявила, что одобрила Интермедию (zolpidem сублингвальные таблетки тартрата), который может использоваться, чтобы лечить середину ночного пробуждения, где человек испытывает затруднения при возвращении ко сну. Лекарственное средство только для использования после сна четырех часов, а не в случаях, где другое лечение или алкоголь потреблялись. …