Детское кардиотоническое средство помогает устройству, одобренному FDA

Кардиотоническое средство помогает устройству, названному «EXCOR Педиатрическая Система», для детей с тяжелой сердечной недостаточностью был одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами). pulstile механическое циркулирующее устройство поддержки может поддержать детей, пока подходящее донорское сердце не может быть...
Читать далее »

Эилеа, одобренный для возрастной макулярной дегенерации, США

Eylea (aflibercept) был одобрен FDA для влажной AMD (возрастная макулярная дегенерация). Влажная (неососудистая) AMD является одной из главных причин слепоты или нарушения зрения в американцах старшего возраста — путем воздействия на часть глаза, позволяющего нам видеть мелкие детали (пятно), это...
Читать далее »

Jakafi (ruxolitinib), одобренный для миелофиброза заболевания костного мозга, американской FDA

Jakafi (ruxolitinib) был одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) для лечения миелофиброза, серьезного заболевания костного мозга, разрушающего нормальное производство тела клеток крови. FDA говорит, что это — первое лекарственное средство, которое будет одобрено для этого...
Читать далее »

Hemacord — Первый продукт пуповинной крови, одобренный FDA

FDA одобрила HEMACORD, первый продукт пуповинной крови когда-либо, чтобы быть одобренной в США. Это использовало в гематопоэтических процедурах пересадки стволовых клеток для людей с нарушениями, влияющими на кроветворную систему — известный как гематопоэтическая система. Потенциальные пациенты включают тех с некоторыми...
Читать далее »

Erbitux (Cetuximab), одобренный для метастатического головного и шейного рака, США

Erbitux (cetuximab) был одобрен американской FDA для использования комбинации с химиотерапией для лечения рака головы и шеи поздней стадии. Когда дали вместе с химиотерапией, Erbitus, как находили, расширял жизни пациентов по сравнению с теми на одной только химиотерапии. Cetuximab, уже...
Читать далее »

Xarelto (Rivaroxaban), одобренный FDA для неклапанных пациентов фибрилляции предсердий

Xarelto (rivaroxaban), препятствующее свертыванию крови лечение, был одобрен FDA для пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, чтобы уменьшить риск инсульта. Xarelto, Фактор ингибитор Xa, действует в критический момент в процессе свертывания крови и остановках формирование тромбов. Его основное преимущество перед другими...
Читать далее »

Стент с лекарственным покрытием начала Xience, одобренный FDA

Американская FDA одобрила Начало Xience, следующее поколение everolimus элюирующий систему коронарного стента для пациентов с заболеванием коронарной артерии. По данным Лабораторий Аббата, этот новый стент предлагает врачам более широкий диапазон стентов с лекарственным покрытием, произошедших от семьи ДУХА...
Читать далее »

Byetta (exenatide), одобренный в сочетании с Glargine для диабета 2 типа

Инъекция Byetta (exenatide) была одобрена FDA как дополнительное лечение для использования с инсулином glargine, вместе с осуществлением и диетой для пациентов типа 2 диабета, не отвечающих достаточно хорошо на один только glargine. Дополнительная терапия Биетты для тех на glargine с...
Читать далее »

Сиалис (Tadalafil), одобренный для лечения доброкачественной гипертрофии предстательной железы, США

Tadalafil (Сиалис) был одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) для лечения ДГПЖ (доброкачественная гипертрофия предстательной железы) признаки и симптомы — условие, в котором увеличивается предстательная железа. Это было также одобрено для лечения одновременного ДГПЖ и ED (эректильная...
Читать далее »

Soliris (eculizumab), одобренный FDA для гемолитического уремического синдрома, редкого педиатрического нарушения кровоснабжения

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило Soliris (eculizumab), чтобы лечить людей с атипичным гемолитическим уремическим синдромом (aHUS). aHUS является редкой и хронической болезнью крови, которая может привести к почечной (почечной) неудаче и связана с повышенным риском смерти...
Читать далее »