лекарственный

Ошибки лекарственного средства на лечении дома, очень Распространенные, британские

Согласно исследованию, проводимому Уорикским университетом и университетом Запада Англии, Бристоль (UWE), новая электронная система управления лечением, развитая в Великобритании для ухода и жилых домов, был продемонстрирован значительно ниже числу ошибок введения лекарства.В исследовании исследователи сделали запись всего дня назначений лечения и ночи для 345 пожилых жителей в 13 (9 жилых и 4 ухода) дома, оцененные как хорошие или выше национальным контролем регулятора на Юге, Западе, Мидлендсе, и к северо-западу от Англии. …

Лекарственное средство ВИЧ детства показывает обещание

Raltegravir, лечение антиретровирусного средства, задерживающее распространение ВИЧ-инфекции, предоставляет новый метод, чтобы лечить ВИЧ в детях и подростках. Лекарственное средство было недавно одобрено (21 декабря 2011) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для использования с другими средствами против ретровирусов, чтобы лечить детей и подростков между 2 to18 годами возраста с болезнью. …

FDA лекарственное средство ВИЧ OKs для детей

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами объявило, что одобряет, что расширенное использование важного анти-вирусного лекарственного средства раньше лечило ВИЧ-инфекции. Isentress является средством против ретровирусов, произвел мою Merck & Co. Это было сначала одобрено в октябре 2007 и было первым из нового класса анти-препаратов ВИЧ, известных как ингибиторы интегразы. …

Обращение к нехватке лекарственного средства в США – заявление GPhA

GPha (Универсальная Фармацевтическая Ассоциация) в США выдвинул предложение минимизировать ключевую нехватку лекарственного средства – постоянно растущая проблема в стране. GPhA говорит, что его инициатива мультизаинтересованной стороны ускорит восстановление жизненных лекарств, когда будет дефицит, таким образом, они могут с большей готовностью достигнуть пациентов, когда им нужны они. …

Лекарственное средство меланомы скалы получает европейский зеленый свет

Европейский Комитет Агентства по Лекарствам по Лекарственным продуктам для Человеческого Использования (CHMP) объявил сегодня о своей рекомендации, что Zelboraf (vemurafenib), инновационный ингибитор протеинкиназы, раньше лечил метастатическую или неоперабельную меланому (куда это не может быть хирургически удалено или распространилось к другим частям тела) с мутациями BRAF V600, быть предоставленным, продавая разрешение. …