FDA лекарственное средство ВИЧ OKs для детей

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами объявило, что одобряет, что расширенное использование важного анти-вирусного лекарственного средства раньше лечило ВИЧ-инфекции. Isentress является средством против ретровирусов, произвел мою Merck & Co. Это было сначала одобрено в октябре 2007 и было...
Читать далее »

Обращение к нехватке лекарственного средства в США — заявление GPhA

GPha (Универсальная Фармацевтическая Ассоциация) в США выдвинул предложение минимизировать ключевую нехватку лекарственного средства — постоянно растущая проблема в стране. GPhA говорит, что его инициатива мультизаинтересованной стороны ускорит восстановление жизненных лекарств, когда будет дефицит, таким образом, они могут с большей готовностью...
Читать далее »

Лекарственное средство меланомы скалы получает европейский зеленый свет

Европейский Комитет Агентства по Лекарствам по Лекарственным продуктам для Человеческого Использования (CHMP) объявил сегодня о своей рекомендации, что Zelboraf (vemurafenib), инновационный ингибитор протеинкиназы, раньше лечил метастатическую или неоперабельную меланому (куда это не может быть хирургически удалено или распространилось к другим...
Читать далее »

Лекарственное средство рака молочной железы, заброшенное 36% пациентов из-за побочных эффектов

36% относящихся к периоду после менопаузы пациентов рака молочной железы, берущих ингибиторы ароматазы, не заканчивают их лечение, потому что побочные эффекты лекарственного средства так неприятны, исследователи из Медицинской школы Северо-Западного университета Feinberg явились в Симпозиум Рака молочной железы...
Читать далее »

FDA одобряет первое лекарственное средство бессонницы в течение середины ночного пробуждения

FDA объявила, что одобрила Интермедию (zolpidem сублингвальные таблетки тартрата), который может использоваться, чтобы лечить середину ночного пробуждения, где человек испытывает затруднения при возвращении ко сну. Лекарственное средство только для использования после сна четырех часов, а не в случаях, где другое...
Читать далее »

Стент с лекарственным покрытием начала Xience, одобренный FDA

Американская FDA одобрила Начало Xience, следующее поколение everolimus элюирующий систему коронарного стента для пациентов с заболеванием коронарной артерии. По данным Лабораторий Аббата, этот новый стент предлагает врачам более широкий диапазон стентов с лекарственным покрытием, произошедших от семьи ДУХА...
Читать далее »

Детская реакция лекарственного средства ADHD зависит от определенных генных вариантов допамина

Согласно новому исследованию, изданному в Журнале американской Академии Ребенка и Юной Психиатрии, у детей с определенными системными генными вариантами допамина есть улучшенная реакция на methylphenidate (Риталин) — обычно предписанное лечение для синдрома дефицита внимания и гиперактивности...
Читать далее »

Лекарственное средство ADHD Lisdexamfetamine Dimesylate (LDX) показывает обещание для детей и подростков

Shire plc представила положительные результаты верхнего уровня их первого европейского исследования фазы III lisdexamfetamine dimesylate (LDX), разработанный для детей и подростков в возрасте 6 — 17 лет с Нарушением Дефицита внимания/Гиперактивности (ADHD). LDX применен однажды ежедневно и первый, химически сформулировал...
Читать далее »

Лекарственное средство гепатита С биотрона показывает обещание в испытании фазы 2A

Австралийская компания по разработке лекарственного средства Biotron Limited (ASX:BIT) объявила о результатах его знаменательного испытания Фазы 2a его ведущим кандидатом лекарственного средства, BIT225 у Вируса гепатита С (HCV) заразил пациентов.BIT225 является маленьким лекарством молекулы, примененным перорально, и является первым в...
Читать далее »

Лекарственное средство лейкоза Sprycel (Dasatinib) имеет риск легочного артериального давления, предупреждает FDA

Sprycel (dasatinib), лечение лейкоза повышает риск развития легочного артериального давления, американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), о которой объявляют сегодня в Коммуникации Безопасности Лекарственного средства. FDA говорит, что врачи должны проверить пациентов на признаки и симптомы основной...
Читать далее »