группа

Обновление: Как пять медицинских исследовательских групп данных тратят 200 000$ от Calit2

В прошедшем сезоне, Университет Калифорнийского Университета Сан-Диего совместного использования и Телекоммуникаций данных IT (Calit2) начальное, названное Health Data Exploration (HDE), присудил в общем итоге 200 000$ пяти проектам, каковые стремятся применять соединенные индивидуальные медицинские эти, дабы продвинуть изучение. …

Менингококковая инфекция группы В – новая вакцина показывает обещание

В исследовании, изданном Онлайн Сначала в Скальпеле, исследователи исследовали эффективность новой вакцины против серологических групп Neisseria meningitides, который в отличие от четырех из шести существующих безопасных и эффективных вакцин, также включает защиту от серотипа B. Серологические группы Neisseria meningitides вызывают менингококковые болезни, включая менингит. …

Почему федеральная группа рекомендует против основанного на PSA обследования на рак простаты

группа

USPSTF (Рабочая группа US Preventive Services) рекомендовал против основанного на PSA обследования на рак простаты, что они классифицируют как Сорт D рекомендацию. Рабочая группа добавляет, что ее рекомендации относятся к взрослым американским мужчинам, у которых нет симптомов, указывающих на рак простаты – рекомендация включает любой возраст, семейную историю или расу. …

Требование групп FDA, чтобы переоценить систему одобрения после 35 лет

требование

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) должно внести некоторые изменения по данным американского Института медицины (IOM) после 35 лет того же, и отчет будет опубликован на этой неделе, который надеется изменить способ, которым медицинские устройства отрегулированы агентством. …

Группа FDA подтверждает сердечный клапан Sapien для неоперабельных пациентов

клапан

Группа опытных врачей – кардиологов подтвердила транскатетерный сердечный клапан Эдвардса Лифесайенсеса Sapien и рекомендовалаАмериканское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобряет его для лечения определенных неоперабельных пациентов с аортальным тяжелымстеноз.

Группа также убедила, чтобы FDA потребовала, чтобы излеченный регистр был настроен пациентов, снабженных устройством. …