генетический

Генетическая мутация, вызывающая идентифицированный рак поджелудочной железы

Ученые из университета Техаса, Онкологический центр МД Андерсона идентифицировал нескончаемую «петлю» молекулярной активности, что топливный рак поджелудочной железы путем соединения двух особенностей подписи болезни – Kras, ген, служащий молекулярным релейным выключателем, но застревает на «на» положении, когда видоизменено и NF-? …

Ньюкаслские ученые находят генетический ключ к тому, почему некоторые больные раком не поддаваются лечению

В исследовании, финансируемом благотворительным Исследованием Лейкоза и Лимфомы, изданным в журнале Blood in January лейкоза, ученые из Ньюкаслского университета обнаружили генное изменение, происходящее в 20% населения, которое может иметь существенный эффект на реакции лечения у больных с редким типом рака крови. …

Прежде, чем предписать клопидогрелу генетическое тестирование должно произойти? Очевидно нет

Исследование в декабрьской проблеме ДЛИННОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЫ сообщает, что несмотря на американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) рекомендация, которой определенный тип генетического тестирования на генотип CYP2C19 нужно рассмотреть прежде, чем предписать клопидогрел, чтобы идентифицировать тех людей, которые могут быть менее чувствительными к лечению, обзор и анализ более ранних исследований не установили полную значительную связь между генотипом CYP2C19 и сердечно-сосудистыми событиями. …

PKD/IC, Связанный С Генетическими Мутациями, Ученые Обнаруживают

Новое исследование, которое будет издано в проблеме в январе 2012 Отчетов Клетки, показывает, что команда международных исследователей обнаружила ген, вызывающий редкое неврологическое расстройство детства PKD/IC, или «пароксизмальная kinesigenic дискинезия с инфантильными конвульсиями». Болезнь вызывает эпилепсию в младенцах и двигательные расстройства в детях старшего возраста. …

Редкие генетические мутации, связанные с биполярным расстройством

Международная команда ученых, во главе с исследователями в Калифорнийском университете, Медицинской школе Сан-Диего, сообщает, что патологические последовательности ДНК, известной как редкие варианты числа копий или CNVs, кажется, играют значительную роль в риске для исходного биполярного расстройства на ранней стадии. …