Генетическая мутация, вызывающая идентифицированный рак поджелудочной железы

Ученые из университета Техаса, Онкологический центр МД Андерсона идентифицировал нескончаемую «петлю» молекулярной активности, что топливный рак поджелудочной железы путем соединения двух особенностей подписи болезни — Kras, ген, служащий молекулярным релейным выключателем, но застревает на «на» положении, когда видоизменено и...
Читать далее »

Ньюкаслские ученые находят генетический ключ к тому, почему некоторые больные раком не поддаваются лечению

В исследовании, финансируемом благотворительным Исследованием Лейкоза и Лимфомы, изданным в журнале Blood in January лейкоза, ученые из Ньюкаслского университета обнаружили генное изменение, происходящее в 20% населения, которое может иметь существенный эффект на реакции лечения у больных с редким типом рака...
Читать далее »

Прежде, чем предписать клопидогрелу генетическое тестирование должно произойти? Очевидно нет

Исследование в декабрьской проблеме ДЛИННОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЫ сообщает, что несмотря на американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) рекомендация, которой определенный тип генетического тестирования на генотип CYP2C19 нужно рассмотреть прежде, чем предписать клопидогрел, чтобы идентифицировать тех людей, которые...
Читать далее »

PKD/IC, Связанный С Генетическими Мутациями, Ученые Обнаруживают

Новое исследование, которое будет издано в проблеме в январе 2012 Отчетов Клетки, показывает, что команда международных исследователей обнаружила ген, вызывающий редкое неврологическое расстройство детства PKD/IC, или «пароксизмальная kinesigenic дискинезия с инфантильными конвульсиями». Болезнь вызывает эпилепсию в младенцах и двигательные расстройства...
Читать далее »

Редкие генетические мутации, связанные с биполярным расстройством

Международная команда ученых, во главе с исследователями в Калифорнийском университете, Медицинской школе Сан-Диего, сообщает, что патологические последовательности ДНК, известной как редкие варианты числа копий или CNVs, кажется, играют значительную роль в риске для исходного биполярного расстройства на ранней...
Читать далее »

Ключевые генетические мутации в семье раковых образований крови

Исследование, изданное онлайн по своей природе, Генетика показывает, что ученые из Вашингтонского университета Медицинская школа в Сент-Луисе раскрыли критическую генетическую мутацию в некоторых пациентах с миелодиспластическими синдромами, которая является, раковые образования крови, которые могут прогрессировать до фатальной формы...
Читать далее »

Шизофрения — единственные генетические изменения в двух генах повышают риск

Согласно исследованию следователей Джонса Хопкинса, изданных в проблеме 16 ноября Нейрона, риск развивающейся шизофрении может быть увеличен путем переноса единственных изменений письма о ДНК от двух различных генов.Исследователи сочли идентификацию причин для психиатрических болезней как аутизм и шизофрении трудной, поскольку...
Читать далее »

Хронические болезни — как преодолеть генетический и факторы образа жизни

Вопросы ставятся относительно того, как современные образы жизни могут вызвать физиологические защитные механизмы в свете значительного увеличения людей, страдающих от хронических воспалительных заболеваний, таких как аллергии, астматический синдром и синдром раздраженной толстой кишки.Исследователи провели перспективное исследование предвидения вроде прогнозов Европейского...
Читать далее »

Генетический метод исправляет заячью губу в модели мыши

Используя генетические методы, следователей в Вейле Корнелле Медицинский Колледж справились к успешно восстановленным заячьим губам в эмбрионах мышей особенно спроектированный для исследования волчьей пасти и заячьей губы. Этот новый прорыв мог бы показать, как предотвратить или лечить условие у...
Читать далее »

Показ на несколько вызывающих рак генетических мутаций

Впервые, следователи в США продемонстрировали, что возможно обследовать людей с раком для множества вызывающих рак генетических мутаций как часть нормальной клинической практики. У врачей есть способность предназначаться для опухолей с самым подходящим лечением путем идентификации отдельных генотипов пациентов в пределах...
Читать далее »